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化学尝试演讲格局(共6篇)

发布时间:2019-07-06

  篇一:大学化学尝试演讲格局 大学化学尝试演讲 班级: 学号: 姓名: 资环学院 尝试演讲 一、尝试名称: 二、尝试目标: 三、尝试道理: 四、尝试内容 五、尝试成果及问题会商 篇二:化学尝试演讲(空白模板) 化学尝试演讲 篇三:浙江大学化学尝试演讲模板 尝试演讲 课程名称: 指点教员: 成就: 尝试名称: 尝试类型: 同组学生姓名: 一、 尝试目标和要求(必填) 三、次要仪器设备(必填) 五、尝试数据记实和处置 七、会商、 一、尝试目标和要求 二、尝试内容和道理 三、次要仪器设备 二、尝试内容和道理(必填) 四、操做方式和尝试步调 六、尝试成果取阐发(必填) p.2 尝试名称:_ __________________姓名: 学号: 四、操做方式和尝试步调 拆订线 尝试名称:_ __________________姓名: 学号: 拆订线 尝试名称:_ __________________姓名: 学号: 四、操做方式和尝试步调 拆订线 尝试名称:_ __________________姓名: 学号: 四、操做方式和尝试步调 拆订线 篇四:无机化学尝试演讲格局 无机化学尝试演讲格局 无机化学尝试一般都被设置成大学一年级的课程,对于新入大学的学生,要想完成一份 对劲的尝试演讲实是有必然的难度,别的因为所涉及的尝试的性质分歧,用不异的格局来完 成尝试演讲,往往不克不及简单了然的阐述尝试内容及尝试中所获得的消息和小我的收成。 本人按照多年对无机化学尝试的接触,对无机化学尝试演讲的写法提出以下经验,仅供 参考,请有心的伴侣提出更多的看法,我们能够配合会商,让学生正在不异的时间内,收成更 多的工具。 无机化学尝试演讲能够按两种格局完成。 第一类是讲堂上能获得一些尝试数据的,然后要操纵这些数据进行计较,并需要计较误 差的,其格局如下: 一、尝试目标 1、 2、 3、 …… 二、尝试道理 一般按照教员上课总结的写出次要要点即可,可是所涉及到的道理不克不及贫乏; 1、 2、 3、 …… 三、尝试仪器药品 四、尝试步调 1、 2、 3、 …… 五、尝试成果取会商 1、包罗尝试公式的推导、数据的代入及成果的计较过程; 2、将理论值和尝试值对比,计较误差,然后对尝试过程中的不脚或误差发生的缘由、 当前尝试的改良办法或设想等进行总结 。 第二类尝试演讲是有尝试现象的试管反映的尝试,其格局如下 一、尝试目标 1、 2、 3、… 二、尝试仪器药品 1、 2、 3、 三、尝试内容及结论 篇五:化学尝试演讲格局 化学尝试演讲格局 例一 定量阐发尝试演讲格局 (以草酸中 h2c2o4 含量的测定为例) 尝试标题问题:草酸中 h2c2o4 含量的测定 尝试目标: 进修 naoh 尺度溶液的配制、标定及相关仪器的利用; 进修碱式滴定管的利用,滴定操做。 尝试道理: h2c2o4 为无机弱酸, 其 ka1=5.9×10-2, ka2=6.4×10-5。 常量组分阐发时 cka1>10-8, cka2 > 10-8 , ka1/ka2 < 105 , 可 正在 水 溶 液 中 一 次 性 滴 定 其 两 步 离 解 的 h+ : h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o 计量点 ph 值 8.4 摆布,可用酚酞为剂。 naoh 尺度溶液采用间接配制法获得,以邻苯二甲酸氢钾标定: -cook -cooh +naoh=== -cook -coona +h2o 此反映计量点 ph 值 9.1 摆布,同样可用酚酞为剂。 尝试方式: 一、naoh 尺度溶液的配制取标定 用台式天平称取 naoh1g 于 100ml 烧杯中,加 50ml 蒸馏水,搅拌使其消融。移入 500ml 试剂 瓶中,再加 200ml 蒸馏水,摇匀。 精确称取 0.4~0.5g 邻苯二甲酸氢钾三份, 别离置于 250ml 锥形瓶中, 加 20~30ml 蒸馏水 消融,再加 1~2 滴 0.2%酚酞剂,用 naoh 尺度溶液滴定至溶液呈微红色,半分钟不褪色 即为起点。 二、h2c2o4 含量测定 精确称取 0.5g 摆布草酸试样, 置于小烧杯中, 加 20ml 蒸馏水消融, 然后定量地转入 100ml 容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀。 用 20ml 移液管移取试样溶液于锥形瓶中,加酚酞剂 1~2 滴,用 naoh 尺度溶液滴定 至溶液呈微红色,半分钟不褪色即为起点。平行做三次。 尝试数据记登科处置: 一、naoh 尺度溶液的标定 尝试编号 123 备注 mkhc8h4o4 /g 始读数 终读数 结 果 vnaoh /ml 始读数 终读数 结 果 cnaoh /mol·l-1 naoh /mol·l-1 成果的相对平均误差 二、h2c2o4 含量测定 尝试编号 123 备注 cnaoh /mol·l-1 m 样 /g v 样 /ml20.0020.0020.00 vnaoh /ml 始读数 终读数 结 果 ω h2c2o4 h2c2o4 成果的相对平均误差 尝试成果取会商: (1) (2) (3)…… 结论: 例二 合成尝试演讲格局 尝试标题问题:溴乙烷的合成 尝试目标:1. 进修从醇制备溴乙烷的道理和方式 2. 巩固蒸馏的操做手艺和进修分液漏斗的利用。 尝试道理: 次要的副反映: 反映安拆示企图: (注:正在此画上合成的安拆图) 尝试步调及现象记实: 实 验 步 骤现 象 记 录 1. 加料: 将 9.0ml 水插手 100ml 圆底烧瓶, 正在冷却和不竭振荡下,慢慢地插手 19.0ml 浓硫酸。 冷至室温后,再插手 10ml95%乙醇,然后正在搅拌下插手 13.0g 研细的溴化钠,再投入 2-3 粒 沸石。 放热,烧瓶烫手。 2. 拆卸安拆,反映: 拆卸好蒸馏安拆。为防止产物挥发丧失,正在接管器中插手 5ml 40%nahso3 溶液,放正在冰 水浴中冷却,并使接管管(具小咀)的结尾刚好淹没正在接管器的水溶液中。用小火加热石棉 网上的烧瓶,瓶中物质起头冒泡,节制火焰大小,使油状物质逐步蒸馏出去,约 30 分钟后慢 慢加大火焰,曲到无油滴蒸出为止。 加热起头,瓶中呈现白雾状 hbr。稍后,瓶中白雾状 hbr 增加。瓶华夏来不溶的固体逐 渐消融,因溴的生成,溶液呈橙。 3. 产品粗分: 将接管器中的液体倒入分液漏斗中。静置分层后,将基层的粗制溴乙烷放入干燥的小锥 形瓶中。将锥形瓶浸于冰水浴中冷却,逐滴往瓶中插手浓硫酸,同时振荡,曲到溴乙烷变得 通明,并且瓶底有液层分出(约需 4ml 浓硫酸) 。用干燥的分液漏斗细心地分去下面的硫 酸层,将溴乙烷层从分液漏斗的上口倒入 30ml 蒸馏瓶中。 接管器中液体为混浊液。分手后的溴乙烷层为液。 4. 溴乙烷的精制 配蒸馏安拆,加 2-3 粒沸石,用水浴加热,蒸馏溴乙烷。收集 37-40℃的馏分。收集产 品的接管器要用冰水浴冷却。无色液体,样品+瓶沉=30.3g,此中,瓶沉 20.5g,样品沉 9.8g。 5.计较产率。 理论产量:0.126×109=13.7g 产 率:9.8/13.7=71.5% 成果取会商: (1)溶液中的橙可能为副产品中的溴惹起。 (2)最初一步蒸馏溴乙烷时,温度偏高,以致溴乙烷逸失,产量因此偏低,当前尝试应 严酷操做。例三 性质尝试演讲格局 尝试标题问题: 尝试目标: 尝试方式: 尝试方式和步调现 象 注释和化学反映式 结论: (1) (2)…… 思虑题: (1) (2)…… 篇六:化学尝试演讲格局 提醒: 1.每一次尝试前要求写预习演讲,不然不克不及做没有预习的尝试。 2.每次尝试前交上一次尝试的尝试演讲和预习演讲(预习演讲夹正在尝试演讲中交上来) 3.尝试演讲同一写正在尝试演讲纸上(自行采办) ,若是买不到尝试演讲纸,则一律用 a4 打印纸书写,而且拆订好。 化学尝试演讲格局 例一 定量阐发尝试演讲格局 (以草酸中 h2c2o4 含量的测定为例) 尝试标题问题:草酸中 h2c2o4 含量的测定 尝试目标: 进修 naoh 尺度溶液的配制、标定及相关仪器的利用; 进修碱式滴定管的利用,滴定操做。 尝试道理: -2-5 h2c2o4 为无机弱酸,其 ka1=5.9×10,ka2=6.4×10。常量组分阐发时 cka1> 10-8, cka2>10-8,ka1/ka2<105,可正在水溶液中一次性滴定其两步离解的 h+: h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o2 计量点 ph 值 8.4 摆布,可用酚酞为剂。 naoh 尺度溶液采用间接配制法获得,以邻苯二甲酸氢钾标定: kooc-cooh +naoh=== kooc-coona +h2o 此反映计量点 ph 值 9.1 摆布,同样可用酚酞为剂。 尝试方式: 一、naoh 尺度溶液的配制取标定 用台式天平称取 naoh1g 于 100ml 烧杯中,加 50ml 蒸馏水,搅拌使其消融。移入 500ml 试剂瓶中,再加 200ml 蒸馏水,摇匀。 精确称取 0.4~0.5g 邻苯二甲酸氢钾三份, 别离置于 250ml 锥形瓶中, 加 20~30ml 蒸馏水 消融,再加 1~2 滴 0.2%酚酞剂,用 naoh 尺度溶液滴定至溶液呈微红色,半分钟不褪色 即为起点。 二、h2c2o4 含量测定 精确称取 0.5g 摆布草酸试样, 置于小烧杯中, 加 20ml 蒸馏水消融, 然后定量地转入 100ml 容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀。 用 20ml 移液管移取试样溶液于锥形瓶中,加酚酞剂 1~2 滴,用 naoh 尺度溶液滴定 至溶液呈微红色,半分钟不褪色即为起点。平行做三次。 尝试数据记登科处置: 一、naoh 尺度溶液的标定 尝试编号 123 备注 mkhc8h4o4 /g 始读数 终读数 结 果 vnaoh /ml 始读数 终读数 结 果 cnaoh /mol·l-1 naoh /mol·l-1 成果的相对平均误差 二、h2c2o4 含量测定 尝试编号 123 备注 cnaoh /mol·l-1 m 样 /g v 样 /ml20.0020.0020.00 vnaoh /ml 始读数 终读数 结 果 ω h2c2o4 h2c2o4 成果的相对平均误差 尝试成果取会商: (1) (2) (3)…… 结论: 例二 合成尝试演讲格局 尝试标题问题:溴乙烷的合成 尝试目标:1. 进修从醇制备溴乙烷的道理和方式 2. 巩固蒸馏的操做手艺和进修分液漏斗的利用。 尝试道理: 次要的副反映: 反映安拆示企图: (注:正在此画上合成的安拆图) 尝试步调及现象记实: 1. 加料: 将 9.0ml 水插手 100ml 圆底烧瓶, 正在冷却和不竭振荡下,慢慢地插手 19.0ml 浓硫酸。 冷至室温后,再插手 10ml95%乙醇,然后正在搅拌下插手 13.0g 研细的溴化钠,再投入 2-3 粒 沸石。 放热,烧瓶烫手。 2. 拆卸安拆,反映: 拆卸好蒸馏安拆。为防止产物挥发丧失,正在接管器中插手 5ml 40%nahso3 溶液,放正在冰 水浴中冷却,并使接管管(具小咀)的结尾刚好淹没正在接管器的水溶液中。用小火加热石棉 网上的烧瓶,瓶中物质起头冒泡,节制火焰大小,使油状物质逐步蒸馏出去,约 30 分钟后慢 慢加大火焰,曲到无油滴蒸出为止。 加热起头,瓶中呈现白雾状 hbr。稍后,瓶中白雾状 hbr 增加。瓶华夏来不溶的固体逐 渐消融,因溴的生成,溶液呈橙。 3. 产品粗分: 将接管器中的液体倒入分液漏斗中。静置分层后,将基层的粗制溴乙烷放入干燥的小锥 形瓶中。将锥形瓶浸于冰水浴中冷却,逐滴往瓶中插手浓硫酸,同时振荡,曲到溴乙烷变得 通明,并且瓶底有液层分出(约需 4ml 浓硫酸) 。用干燥的分液漏斗细心地分去下面的硫 酸层,将溴乙烷层从分液漏斗的上口倒入 30ml 蒸馏瓶中。 接管器中液体为混浊液。分手后的溴乙烷层为液。 4. 溴乙烷的精制 配蒸馏安拆,加 2-3 粒沸石,用水浴加热,蒸馏溴乙烷。收集 37-40℃的馏分。收集产 品的接管器要用冰水浴冷却。无色液体,样品+瓶沉=30.3g,此中,瓶沉 20.5g,样品沉 9.8g。 5.计较产率。 理论产量:0.126×109=13.7g 产 率:9.8/13.7=71.5% 成果取会商: (1)溶液中的橙可能为副产品中的溴惹起。 (2)最初一步蒸馏溴乙烷时,温度偏高,以致溴乙烷逸失,产量因此偏低,当前尝试应 严酷操做。